جنزايم الشرق الأوسط

مجالات العلاج

لمحة شاملة عن داء جوشر

إن داء جوشر هو  اضطراب وراثي خلقي مزمن ومتزايد، ينخفض  مستوى إنزيم جلوكوسيريبروسيديس لدى المصابين به.

ونتيحة لهذا النقص، تتكدس مادة دهنية هي الشحم في الجسم. ويؤدي تراكمها في الأعضاء والعظام إلى بروز أعراض تتراوح بين  المتوسطة و الحادة يبدأ ظهورها في أي مرحلة من عمر المصاب منذ الطفولة إلى مرحلة البلوغ.

ويقدر بأن واحداً من كل 40 إلى 60 ألف من عامة الناس مصاب بداء جوشر، أو قرابة العشرة آلاف شخص في العالم.

يساعد هذا الإنزيم الجسم على تفتيت الجلوكوسيريبروسايد وهي مادة دهنية تخزَّن داخل الجسيمات الحالة لبعض الخلايا، في حال نقصان او انعدام مستوى هذا الانزيم يتكدس الجلوكوسيريبروسيديس داخل الجسيم الحال ويؤدي إلى انتفاخ الخلية. وتُسمى الخلايا التي تجمّعت فيها كمية كبيرة من الجلوكوسيريبروسايد بخلايا جوشر، وتتجلى في مظهر معيّن عند فحصها تحت المجهر.

تبدأ الأعراض السريرية لهذا الداء بالظهور عندما تعجز خلايا جوشر المليئة بالشحم عن أداء وظيفتها بشكل طبيعي.


إن المواد المنشورة في هذا الموقع الإلكتروني ذات أهداف تعليمية لا أكثر. وهي لا تشكل بديلاً عن العناية الصحية الفعلية او المشورة المهنية. يرجى من الأشخاص الذين تتطلب حالتهم الصحية التشخيص أو العلاج أو أولئك الذين يرغبون في طرح أسئلة خاصة بشأن وضعهم الصحي أو العناية بهم الاتصال بالمسؤول عن العناية بصحتهم.

معلومات الاتصال:

جنزايم الشرق الأوسط
Mazaya Business Avenue,
Building BBI, 37th and 38th Floor,
Jumeirah Lake Towers (JLT), PO Box 53899
Dubai-UAE
Tel: +971 4 5503600
Fax: +971 4 5521050
بريد إلكتروني:
'